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  • Stolze große Schwester: Vor dreieinhalb Jahren wurde Nina (links) geboren. Die Schwestern spielen oft zusammen, besonders gern im Garten. Foto: Kristina Geldt

    Lea Quäl hat seit Geburt ein seltenes Syndrom - Operation geplant

    Maintal. „Sie ist eine echte Kämpferin“, sagt Stefanie Quäl. Liebevoll streichelt sie ihrer Tochter Lea über den Kopf. Das Mädchen, das mit dem Femoral-Facial-Syndrom geboren wurde und an dessen Lebensweg bislang zahlreiche Maintaler Anteil genommen haben, wird bald 13 Jahre alt. Von Carolin-Christin CzichowskiDas Femoral-Facial-Syndrom ist sehr selten, auf der ganzen Welt trifft es nur etwa 100 bis 150 Kinder. Auffällige Merkmale der Fehlbildung

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