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  • Ilse Martin, die selbst mit einer Fehlbildung am linken Unterarm geboren wurde, hat den Verein Dysmelien vor genau zehn Jahren aus der Taufe gehoben. Archivfoto: Privat

    10 Jahre Verein Dysmelien - Wichtige Anlaufstelle

    Maintal. Damit sich Menschen, die mit Fehlbildungen an den Gliedmaßen geboren wurden, und deren Eltern mit anderen Betroffenen austauschen und mehr über den Umgang mit der Dysmelie erfahren können, hat die Hochstädterin Ilse Martin den Verein gleichen Namens aus der Taufe gehoben.Von Lars-Erik GerthIlse Martin wurde selbst 1953 mit einem fehlenden Unterarm geboren und hatte niemanden, mit dem sie übe ihre Dysmelie sprechen konnte. „Ich war in Niederdorfelden

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